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感受態(tài)細(xì)胞溶液包含*濃度的冷凍保護(hù)劑，這些濃度應(yīng)該在你的實驗室標(biāo)準(zhǔn)化，根據(jù)使用的酵母菌株和細(xì)胞的濃度。標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議使用5%的甘油 + 10% DMSO溶液混合,這種配方被廣泛應(yīng)用來制備感受它細(xì)胞，也可根據(jù)具體情況進(jìn)行輕微的改變或調(diào)整。

獲得感受態(tài)細(xì)胞相當(dāng)簡單，但許多研究人員在實現(xiàn)良好的生存比例和轉(zhuǎn)換效率時  遇到問題。常見的誤區(qū)包括由于制備條件惡劣導(dǎo)致高的細(xì)胞死亡率，或由于無效的感受態(tài)細(xì)胞制備導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率低。

雖然酵母細(xì)胞和大腸桿菌一樣容易生長和轉(zhuǎn)化，但它們需要不同的處理方法來制備感受態(tài)細(xì)胞和轉(zhuǎn)化。酵母細(xì)胞像哺乳動物細(xì)胞一樣，有類似的處理程序。典型的酵母感受態(tài)細(xì)胞制備協(xié)議如下:

過夜培養(yǎng)你想轉(zhuǎn)化的酵母菌菌株，使用營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基培養(yǎng)不含質(zhì)粒的細(xì)胞。對于已經(jīng)含有質(zhì)粒的細(xì)胞，使用適當(dāng)?shù)倪x擇性培養(yǎng)基來維持質(zhì)粒。

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1 - 2 x 107cells/mL，離心收獲細(xì)胞。細(xì)胞密度可以通過使用分光光度計在OD600檢測，或者使用血球計在顯微鏡下計數(shù)細(xì)胞。

沖洗細(xì)胞，重懸于無菌水，離心，棄上清，重復(fù)此步驟兩次以*清洗細(xì)胞。

zui后一次洗完，將細(xì)胞重懸于感受態(tài)細(xì)胞溶液，分裝，大約每管108個細(xì)胞，每個轉(zhuǎn)化反應(yīng)將使用這些數(shù)量的細(xì)胞。分裝好的管子放于-80°C，供以后實驗使用。

在所有步驟中,使用質(zhì)量好的無菌過濾器消毒過的試劑,以防止污染問題。