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大豆PCR檢測(cè)試劑盒使用方法
瀏覽次數(shù):1123發(fā)布日期:2021-05-17

大豆PCR檢測(cè)試劑盒使用方法

1.擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))

大豆RR PCR檢測(cè)試劑盒相關(guān)PCR產(chǎn)品列表:氣腫疽梭菌PCR檢測(cè)試劑盒 50T 大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA Kit 
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2.樣本處理(樣本處理區(qū))

1.1.先對(duì)痰液樣本進(jìn)行目測(cè),若樣本中唾液占大部分,則需重新采集樣本。

1.2.目測(cè)合格后,在樣本中加入2~3倍體積4%的NaOH溶液,<采希?50rpm、37℃條件下處理30min或常溫下1Hr,使其充分液化(無明顯固狀物并且吸出時(shí)無拖絲現(xiàn)象即為液化*;若液化不*,可適當(dāng)再加入少量4%的NaOH溶液直至液化*)。

1.3.取液化后的樣本900ul以及試劑盒中的陰性對(duì)照、強(qiáng)陽性對(duì)照和臨陽性對(duì)照各500ul于1.5ml無菌離心管中,13,000rpm離心10min。

1.4.棄上清(先倒出大部分液體,再用移液器盡量吸干至無明顯液滴為止),沉淀中加入1ml滅菌生理鹽水,大豆RR PCR檢測(cè)試劑盒振蕩懸?。ㄗ⒁猓喊淳o離心管蓋后,橫向按在旋渦振蕩器上將沉淀振起),13,000rpm離心10min。

1.5.棄上清,用1ml滅菌生理鹽水洗滌沉淀,13,000rpm離心10min。

1.6.棄上清,向沉淀中加入DNA提取液30ul,振蕩混勻,2,000rpm離心5sec,放37℃溫浴30min,再放入100℃水浴/干浴10min,13,000rpm離心10min,保留上清備用。(如果樣本裂解產(chǎn)物當(dāng)天不使用,請(qǐng)于-20℃保存。)