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據(jù)美國媒體資訊，美國醫(yī)藥市場將會涌入更多的癌癥新藥，這對于癌癥患者而言是福音，但是與此同時，這些癌癥新藥的價格也將保持小幅上調(diào)，因此患者的治療成本支出或?qū)⒚媾R小幅增加。

　　根據(jù)塔弗茨醫(yī)學(xué)中心藥物部門的數(shù)據(jù)顯示，2000年至2011年年間，美國食品和藥物監(jiān)管局批準(zhǔn)上市的癌癥新藥數(shù)量比歐洲藥物監(jiān)管局批準(zhǔn)上市的數(shù)量高出33%，但是與此形成鮮明對比的是，歐洲地區(qū)癌癥藥物的價格比美國境內(nèi)同類癌癥藥物的價格低9%。

　　塔弗茨醫(yī)學(xué)中心經(jīng)濟分析師表示，同類癌癥藥物價格在美國和歐洲地區(qū)銷售價格不同的主要原因是成本效益評估的差異，英國國家健康與優(yōu)化研究所對藥物的評估同美國藥監(jiān)局之間的評估就存在很大的差異。

　　塔弗茨醫(yī)學(xué)中心助理教授Joshua P. Cohen表示，歐洲地區(qū)的藥物監(jiān)管和評估系統(tǒng)主要是以各種證據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)的，因此對藥物成效性的評估程序較為容易，很多新藥在歐洲地區(qū)獲批上市的難度較低，但是在美國相反，因此價格存在很大差異。目前為止，美國腫瘤藥物市場上的新藥越來越多，但是價格也有所增加。

　　美國《福布斯》雜志指出，癌癥藥物獲批上市的次數(shù)也存在一定的差異。比如，瑞士諾華制藥公司的血癌新藥Gleevec（格列衛(wèi)）在獲得美國食品和藥物監(jiān)管局批準(zhǔn)上市之后，又向歐洲地區(qū)的藥物監(jiān)管局等提交了上市申請，繼而獲得了歐盟11個國家的上市批準(zhǔn)。葛蘭素史克制藥公司的Tykerb（拉帕替尼）在獲得美國食品和藥物監(jiān)管局的審批之后，也向歐洲藥物監(jiān)管局提交了上市申請書，并且獲得了15個歐洲國家的上市批準(zhǔn)。同類藥物在兩個地區(qū)的市場銷售價格差別也是極大的，福布斯指出，法國賽諾菲制藥公司的白血病藥物Campath（阿倫單抗）在美國醫(yī)藥市場的銷售價格為1,790美元，但是該藥物在歐洲地區(qū)醫(yī)藥市場（主要是由拜耳制藥集團負責(zé)該藥物在歐洲的銷售）的銷售價格僅為570美元。