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tE9基因檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

  • 更新時間：  2025-09-17
  • 產(chǎn)品型號：  AP3408
  • 簡單描述
  • tE9基因檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）本試劑盒根據(jù)熒光 PCR 技術原理，針對 PCR試劑盒設計特異性引物和 Taqman 探針，通過熒光 PCR 檢測儀進行檢測，從而實現(xiàn)對 PCR試劑盒的檢測。
詳細介紹

商品屬性：

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

tE9基因檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

48T

AP3408

【檢測方法】

1 ． 試劑準備（試劑準備區(qū)）
將試劑盒各組分置4℃避光融化，充分混勻后瞬間離心。計算試劑使用份數(shù) N（N=樣本數(shù)+1 管陽性對照+1 管陰性對照），根據(jù)下表配置反應體系mix，加入一適當體積離心管中，充分混勻后瞬間離心，按 20μL 分裝至 PCR 反應管/板，并轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

組分

體積（μL ）

qPCR 預混液（含酶）

16

引物探針

4

總體積（反應體系 mix ）

20

2 ． 樣本處理（樣本處理區(qū)）

① 核酸提取

選擇合適的盒提取核酸，具體按照相應的試劑盒說明書操作。

② 加樣
在已加入反應體系mix 的 PCR 反應管/板上分別加入處理好的待檢標本核酸、陰性對照、陽性對照各 5μL，終體積為 25μL。

蓋緊管蓋或封膜，瞬間低速離心后置熒光 PCR 檢測儀擴增。

3 ． 擴增檢測（核酸擴增區(qū)）

步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

①預變性

95℃

5min

1cycle

②變性

退火/延伸/檢測熒光

95℃

55℃

10s

40s

40cycles


【注意事項】

1．PCR 操作各階段應嚴格分區(qū)操作，避免交叉污染。

2．試劑盒各組分使用前應充分融化混勻，離心數(shù)秒后使用。

3．各組分不得與其他產(chǎn)品或不同批號的相應成分進行互換。

4．待測標本若不及時檢測，應保存于-20℃或-70℃。

5．樣品的處理應該嚴格按照生物安全規(guī)范操作。

6．PCR 操作人員應具有經(jīng)驗和受過專業(yè)培訓。

7．本試劑盒僅用于科研使用，不做為臨床診斷使用。

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