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您現(xiàn)在的位置:首頁 >> 產(chǎn)品中心 >> 生化檢測試劑盒 >> 糖代謝系列 >> AS6321242α葡萄糖苷酶(α GC)測試盒(比色法)

α葡萄糖苷酶(α GC)測試盒(比色法)

  • 更新時間:  2023-10-14
  • 產(chǎn)品型號:  AS6321242
  • 簡單描述
  • α葡萄糖苷酶(α GC)測試盒(比色法)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖,不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān),而且與細(xì)胞識別和一些信號分子產(chǎn)生密切相關(guān)。
詳細(xì)介紹

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貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS6321242

α葡萄糖苷酶(α  GC)測試盒(比色法)

100管/48樣

AS6321242

α葡萄糖苷酶(α  GC)測試盒(比色法)

50管/24樣

測定意義:                           

α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖,不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān),而且與細(xì)胞識別和一些信號分子產(chǎn)生密切相關(guān)。

測定原理:

α-GC分解對-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對-硝基,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-GC活性。

自備用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入12mL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。

試劑二:液體15mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:液體15mL×1瓶,4℃保存。

粗酶液提?。?/p>

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟

  1. 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至400nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 加樣表

試劑名稱(μL)

測定管

對照管

試劑一

120


蒸餾水


120

試劑二

150

150

樣本

30

30

充分混勻,放入37℃準(zhǔn)確水浴30min后,立即放入95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻后充分混勻(以保證濃度不變),8000g,4℃,離心5min,取上清液(在EP管或96孔板中加入下列試劑)

上清液

70

70

試劑三

130

130

充分混勻,室溫靜置2min后, 400nm處測定吸光值A(chǔ),計算ΔA=A測定管-A對照管。

每個測定管需設(shè)一個對照管。

α-GC活力計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 0.00585x -0.0027;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/mL),y為吸光值。

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GC活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T

=56.98×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GC活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=56.98×(ΔA+0.0027) ÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GC活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)÷T

=0.114×(ΔA +0.0027)

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.3mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.03mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬;T:反應(yīng)時間,30min。

 

b.用96孔板測定的計算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 0.0039x -0.0027;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/mL),y為吸光值。

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GC活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T

=85.47×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GC活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=85.47×(ΔA+0.0027) ÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

α-GC活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)÷T

 =0.171×(ΔA +0.0027)

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.3mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.03mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬;T:反應(yīng)時間,30min。

1.jpg


公司正在出售的產(chǎn)品:

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