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磷脂酶D（PLD）測試盒（比色法）

  • 更新時間：  2023-10-14
  • 產(chǎn)品型號：  AS6321191
  • 簡單描述
  • 磷脂酶D（PLD）測試盒（比色法）是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應(yīng)的一類酶的總稱，廣泛存在于高等動植物和細(xì)菌等多種生物體中，具有參與細(xì)胞脂質(zhì)代謝、信號傳導(dǎo)、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。
詳細(xì)介紹

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貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS6321191

磷脂酶D（PLD）測試盒（比色法）

100管/96樣

測定意義

磷脂酶D（EC3.1.4.4）即磷脂酰膽水解酶，是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應(yīng)的一類酶的總稱，廣泛存在于高等動植物和細(xì)菌等多種生物體中，具有參與細(xì)胞脂質(zhì)代謝、信號傳導(dǎo)、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。

測定原理

磷脂酶D催化水解磷脂酰膽末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和膽，膽在膽氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基安替比和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì)，在500nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、超速冷凍離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、無水乙醇。

試劑組成和配制 

提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。

試劑一：液體102mL×瓶，4℃避光保存。

試劑二：液體3mL×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：粉劑×1支，-20℃避光保存。臨用前加1mL無水乙醇充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。

試劑四：液體15mL×1瓶，4℃避光保存。

標(biāo)準(zhǔn)品：液體1mL×1支，4℃避光保存。

酶液提取

  1. 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心5min，取全部上清于4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。

  2. 細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g離心5min，取全部上清于4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。

  3. 血清：直接測定。                   

測定操作


空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

測定管

試劑一（μL）

20



試劑二（μL）

30

30

30

標(biāo)準(zhǔn)品（μL）


20


樣品（μL）



20

試劑三（μL）

10

10

10

充分混勻，30℃反應(yīng)30min，沸水浴1min，打開蓋子，自然冷卻2min。

試劑四（μL）

140

140

140

30℃反應(yīng)30min，于微量石英比色皿/96孔板，空白管調(diào)零，測定500nm處吸光值，分別記為A標(biāo)準(zhǔn)管和A測定管。

酶活計算公式

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1．按照蛋白濃度計算

酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘水解磷脂酰膽產(chǎn)生1nmol膽所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min /mg prot）= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr÷T= 16.7×÷Cpr

2．按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義：每克組織每分鐘水解磷脂酰膽產(chǎn)生1nmol膽所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min /g 鮮重）=  ×C標(biāo)準(zhǔn)÷W÷T = 16.7×÷W

3．按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義：每104個細(xì)胞每分鐘水解磷脂酰膽產(chǎn)生1nmol膽所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min /104 cell）= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量÷T = 16.7×÷細(xì)胞數(shù)量

4．按照液體體積計算

酶活性定義：每毫升血清每分鐘水解磷脂酰膽產(chǎn)生1nmol膽所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min /mL）=  ×C標(biāo)準(zhǔn)÷T=16.7×

C標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)準(zhǔn)品濃度，500nmol/mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g/mL；T：反應(yīng)時間，30min

  1. 用96孔板測定的計算公式如下

1．按照蛋白濃度計算

酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘水解磷脂酰膽產(chǎn)生1nmol膽所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min /mg prot）= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr÷T= 16.7×÷Cpr

2．按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義：每克組織每分鐘水解磷脂酰膽產(chǎn)生1nmol膽所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min /g 鮮重）=  ×C標(biāo)準(zhǔn)÷W÷T = 16.7×÷W

3．按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義：每104個細(xì)胞每分鐘水解磷脂酰膽產(chǎn)生1nmol膽所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min /104 cell）= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量÷T = 16.7×÷細(xì)胞數(shù)量

4．按照液體體積計算

酶活性定義：每毫升血清每分鐘水解磷脂酰膽產(chǎn)生1nmol膽所需的酶量為一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min /mL）= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷T=16.7×

C標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)準(zhǔn)品濃度，500nmol/mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g/mL；T：反應(yīng)時間，30min

注意事項

  1. 顯色完成后，若有沉淀，于8000rpm，25℃離心5min后取上清測定。

  2. 吸光值不宜超過1，否則用試劑一將酶液進(jìn)行稀釋，并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

1.jpg


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