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游離脂肪酸含量(FFA)測試盒測植物組織

  • 更新時間:  2023-10-14
  • 產(chǎn)品型號:  AS6321178
  • 簡單描述
  • 游離脂肪酸含量(FFA)測試盒測植物組織是脂肪水解的產(chǎn)物,又是脂肪合成的底物。FFA的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān),也可反映食物貯藏中的品質(zhì)變化。
詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS6321178

游離脂肪酸含量(FFA)測試盒測植物組織

100管/96樣

AS6321178

游離脂肪酸含量(FFA)測試盒測植物組織

50管/48樣

測定原理:

在弱酸性條件下,F(xiàn)FA與銅鹽反應(yīng)生成銅皂,在715nm處有特征吸收峰,在一定范圍內(nèi)游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關(guān)系。

自備儀器和用品:

研缽、臺式離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。

試劑組成和配制:

試劑一:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體20mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:液體20mL×1瓶,4℃保存。

樣品中FFA提?。?/strong>

組織用蒸餾水沖洗干凈后,用吸水紙吸取表面水分,搗碎后按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)加入試劑一,震蕩提取3h,8000g,4℃離心10min,取上清液待測。

測定操作

1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到715 nm。

2. 對照管:取上清液0.4mL,加0.2mL試劑二,充分震蕩5min,室溫靜置5min,取上層200μL于微量石英比色皿/96孔板,調(diào)零。

3. 測定管:取上清液0.4mL,加0.2mL試劑三,充分震蕩5min,室溫靜置5min,取上層200μL于微量石英比色皿/96孔板,測定吸光值,記為A。

FFA含量計算:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y=0.0075 x+ 0.0055,R2=0.994

(1)按樣本蛋白濃度計算

FFA(nmol/mg prot)= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1×Cpr)=133×(A-0.0055)÷Cpr

(2)按樣本質(zhì)量計算

FFA(nmol/g 鮮重)= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1÷V2×W)=133×(A-0.0055)÷W

V1:加入樣本體積,0.4mL;V2:提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g。

b.使用96孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y=0.0038 x+ 0.0055,R2=0.994

(1)按樣本蛋白濃度計算

FFA(nmol/mg prot)= (A-0.0055)÷0.0038×V1÷(V1×Cpr)=266×(A-0.0055)÷Cpr

(2)按樣本質(zhì)量計算

FFA(nmol/g 鮮重)= (A-0.0055)÷0.0038×V1÷(V1÷V2×W)=266×(A-0.0055)÷W

V1:加入樣本體積,0.4mL;V2:提取液體積,1mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g。

注意事項:

  1. 蛋白含量不可直接用提取的上清液直接測定,可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的BCA法蛋白含量測定試劑盒。

  2. 檢出限為2 nmol/mL。

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