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花青素還原酶(ANR)測試盒(比色法)

  • 更新時間:  2023-10-13
  • 產(chǎn)品型號:  AS632182
  • 簡單描述
  • 花青素還原酶(ANR)測試盒(比色法)是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶,在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用,對花青素還原酶的調(diào)控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。
詳細介紹

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貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS632182

花青素還原酶(ANR)測試盒(比色法)

100管/96樣

AS632182

花青素還原酶(ANR)測試盒(比色法)

50管/48樣

注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義

花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶,在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用,對花青素還原酶的調(diào)控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

測定原理

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉(zhuǎn)變?yōu)楸頉]食子兒茶素和NADP,使反應(yīng)體系在340nm處的吸光值下降,吸光值下降速率反應(yīng)了花青素還原酶的活性。

需自備的儀器和用品

天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

試劑組成和配制

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體20mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

酶液提取

  1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

  2. 培養(yǎng)液等液體:直接檢測。

測定操作表

試劑名稱

測定管

試劑一(μL)

150

試劑二(μL)

10

酶液(μL)

20

試劑三(μL)

10

試劑四(μL)

10

充分混勻,于微量石英比色皿/96孔板測定340處吸光值A(chǔ)1,然后在40℃溫育20min后,再測定340nm處吸光值A(chǔ)2,△A=A1-A2

酶活性計算公式

  1. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1)按照蛋白濃度計算

酶活性定義在40℃,pH6.5條件下,每毫克蛋白每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

ANR活性(nmol/min/mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T

                           = 80.39×ΔA÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義在40℃,pH6.5條件下,每克組織每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

ANR活性(nmol/min/g 鮮重)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T

                      = 80.39×ΔA÷W

  1. 按液體體積計算

酶活性定義在40℃,pH6.5條件下,每毫升液體每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

ANR活性(nmol/min/mL)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T

                        = 80.39×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,20min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g

  1. 用96孔板測定的計算公式如下

(1)按照蛋白濃度計算

酶活性定義在40℃,pH6.5條件下,每毫克蛋白每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

ANR活性(nmol/min/mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T

                           = 160.78×ΔA÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義在40℃,pH6.5條件下,每克組織每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

ANR活性(nmol/min/g 鮮重)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T

                      = 160.78×ΔA÷W

(3)按液體體積計算

酶活性定義在40℃,pH6.5條件下,每毫升液體每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

ANR活性(nmol/min/mL)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T

                        = 160.78×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,20min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g

1.jpg


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