
抗α-胞襯蛋白抗體進(jìn)口試劑盒
進(jìn)口試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床。如需產(chǎn)品說(shuō)明書,可直接來(lái)電索取。
使用方法:96T ELISA檢測(cè)試劑盒可用作標(biāo)本90個(gè),標(biāo)準(zhǔn)曲線6個(gè)或者用本公司產(chǎn)品作標(biāo)本94個(gè),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照2個(gè)。
48T使用方法:48T ELISA檢測(cè)試劑盒可用作標(biāo)本46個(gè),標(biāo)準(zhǔn)曲線6個(gè)或者用本公司產(chǎn)品作標(biāo)本47個(gè),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照1個(gè)。
產(chǎn)品名稱:抗α-胞襯蛋白抗體進(jìn)口試劑盒
英文簡(jiǎn)稱:α-Fodrin Ab
靈敏度:1
規(guī)格:48T/96T
經(jīng)營(yíng)范圍范圍:
人,小,鼠,大鼠,豚鼠,豬,狗,牛,羊,猴,兔,等動(dòng)物種屬
樣本齊全:可以為細(xì)胞培養(yǎng)上清液,血清, 血漿,尿液,組織液,心房水,體液標(biāo)本等
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產(chǎn)品性能:
1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2.靈敏度:zui低檢測(cè)濃度小于10 pg/ml。
3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
Rhodamine B玫瑰紅B1克BR,
Rhodamine 6G羅丹明6G1克BS
Rhodamine 123若丹明1231克BR,95%
rhIL-1ra重組人白細(xì)胞介素-1受體拮抗劑500克BR
rhG-CSF重組人粒細(xì)胞集落刺激因子1克BR,98.5%
Rhein1,8-二羥基-3-羧基蒽醌25克CP,40-60目
Resorinol雷瑣辛250毫克IPC,99%
Resazurin sodium salt刃天青500克高純,99%
RAPD PrimerRAPD引物100克超純,75%
Rapamycin西羅莫司2KUBR,85%
Random primers隨機(jī)引物500克BR,40u/ul
R41400亢唑100KUBR
Quinacrine dihydrochloride阿的平鹽鹽100克CP
Quercetin櫟精500克BR,99%
PZ雜蒽5克AR,95%
抗α-胞襯蛋白抗體進(jìn)口試劑盒可溶性植物葉綠體高純總蛋白制備試劑盒 免疫測(cè)定
可溶性植物葉綠體總蛋白制備試劑盒 免疫測(cè)定
植物葉高質(zhì)純?nèi)~綠體分離試劑盒 免疫測(cè)定
植物葉活性葉綠體分離試劑盒 免疫測(cè)定
植物葉葉綠體粗提分離試劑盒 免疫測(cè)定
乳品類食物DNA分離試劑盒 免疫測(cè)定
乳脫氫酶(LDH)測(cè)試盒 規(guī)格:100管/48樣 測(cè)試方法:微量法
乳脫氫酶(LDH)測(cè)試盒 規(guī)格:50管/24樣 測(cè)試方法:可見(jiàn)分光光度法
NAD蘋果脫氫酶(NADMDH)測(cè)試盒 規(guī)格:100管/96樣 測(cè)試方法:微量法
NAD蘋果脫氫酶(NADMDH)測(cè)試盒 規(guī)格:50管/48樣 測(cè)試方法:紫外分光光度法
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測(cè)試盒 規(guī)格:100管/96樣 測(cè)試方法:微量法
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測(cè)試盒 規(guī)格:25管/24樣 測(cè)試方法:紫外分光光度法
NADH酶(NOX)測(cè)試盒 規(guī)格:100管/96樣 測(cè)試方法:微量法
操作時(shí)需注意:
在收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成分是否足夠穩(wěn)定,我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè),對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,請(qǐng)及時(shí)儲(chǔ)存在4℃的條件下備用,如有特殊原因,請(qǐng)?jiān)谠炷H〔暮螅瑢?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保持。因冰室與室溫存在一定的溫差,蛋白極易降解,所以請(qǐng)避免反復(fù)凍融。
1.請(qǐng)務(wù)必嚴(yán)格按照所用試劑盒進(jìn)行操作,以免導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的不確定性.
2.若不同批號(hào)ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用,有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。
3.做大量標(biāo)本時(shí),*孔和zui后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大,反應(yīng)時(shí)間上會(huì)有誤差。
4.臨界值附近標(biāo)本波動(dòng)為正常現(xiàn)象,任何試劑均不可避免??梢钥紤]將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。
5.加樣時(shí)樣品量誤差,對(duì)于陰或很陽(yáng)的標(biāo)本影響不大,但對(duì)閾值附近的標(biāo)本影響極大,建議校對(duì)加樣器。