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NCI-H524人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

  • 更新時(shí)間:  2025-09-11
  • 產(chǎn)品型號(hào):  
  • 簡(jiǎn)單描述
  • NCI-H524人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品: NCI-H2291細(xì)胞 NCI-H2291;NCIH2291 NCI-H2342細(xì)胞 NCI-H2342;NCIH2342 NCI-H2347細(xì)胞 NCI-H2347;NCIH2347 NCI-H2405細(xì)胞 NCI-H2405;NCIH2405 NCI-H2444細(xì)胞 NCI-H2444;NCIH2444
詳細(xì)介紹

NCI-H524人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

名稱

NCI-H524 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

別稱

H524; H-524; NCIH524

種屬

人類

年齡(性別)

男性,63歲

組織來(lái)源

肺;源自轉(zhuǎn)移部位:淋巴結(jié)

生長(zhǎng)特性

懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

圓形

背景描述

NCI-H524細(xì)胞是于1982年建系,源自非小細(xì)胞肺癌男性患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。

生物安全等級(jí)

1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基

RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例

1×10^5-1×10^6個(gè)/mL

推薦換液頻率

2~3次/周

倍增時(shí)間

~100小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO     溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%     溫度:37℃

保藏機(jī)構(gòu)

ATCC; CRL-5831

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。        

 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

D1R ELISA Kit

RT-PCR試劑盒

Ubinuclein 2(UBN2)ELISA Kit

犬巴貝斯蟲(chóng)PCR試劑盒

Advanced Glycosylation End Product Specific Receptor(AGER)ELISA Kit

禽腺病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒

IL-9 ELISA Kit

梭狀芽孢桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒

CCB ELISA Kit

腸出血性大腸桿菌PCR試劑盒

Aldose Reductase,AR ELISA Kit

乙型肝炎病毒F型PCR試劑盒

L-Selectin/CD62L ELISA Kit

扎伊爾埃博拉病毒PCR檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

Allograft Inflammatory Factor 1(AIF1)ELISA Kit

產(chǎn)紫青霉PCR試劑盒

UP ELISA Kit

猿猴錐蟲(chóng)PCR試劑盒

sCD30 ELISA Kit

NGB 小鼠腦紅蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒

Twisted Gastrulation Protein Homolog 1(TWSG1)ELISA Kit

AChRab 大鼠乙酰受體抗體ELISA檢測(cè)試劑盒

Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4 ELISA Kit

NCI-H524人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞脂解激活脂蛋白受體(LSR)ELISA試劑盒

AIF ELISA Kit

ACTH 小鼠促腎上腺皮質(zhì)激suELISA檢測(cè)試劑盒

Adropin(AD)ELISA Kit

ADM 兔子腎上腺髓質(zhì)suELISA檢測(cè)試劑盒

 



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