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服務(wù)內(nèi)容：
1.從動物細胞、人或動物組織等樣品中提取核酸；
2.對核酸進行濃度及純度分析；
3.熒光定量PCR檢測；
（1）引物和探針的設(shè)計與合成；
（2）定量和相對定量的選擇；
（3）探針法和染料法的選擇；
（4）熒光定量PCR儀對目的基因的檢測；
（5）數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析；
?注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：薏苡仁探針法PCR鑒定試劑盒價格
英文名稱：Semen coicis       
規(guī)格：50次
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：現(xiàn)貨
?特點優(yōu)勢：
1.   特異性：
2.   重現(xiàn)性：   
3.   靈敏性：
4.   實用性：  
性能指標(biāo)：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月、
規(guī)格及成分：
成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉(zhuǎn)移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
Calsequestrin

人可溶性肝X受體 （ELISA）試劑盒

Calmodulin

人可溶性共刺激分子4 （ELISA）試劑盒

Ca-channel

人可溶性核因子κB受體活化因子配基 （ELISA）試劑盒

Rabbit anti-Hpcal4 (hippocalcin-like 4)

人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1 （ELISA）試劑盒

Rabbit antiserum against calmodulin.

人可溶性瘦素受體 （ELISA）試劑盒
薏苡仁探針法PCR鑒定試劑盒價格D-環(huán)絲氨酸高純，98%ELISA Kit for Chitinase, Acidic (CHIA)

D-環(huán)絲氨酸高純，99%ELISA Kit for Choroideremia (CHM)

D-環(huán)絲氨酸高純，98%ELISA Kit for Choline Phosphotransferase 1 (CHPT1)

絲氨醇高純，98%ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 1 (CHST1)

絲氨醇BR，90%ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 2 (CHST2)

絲氨醇BR，90%ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 3 (CHST3)

N-酰-L-半胱氨酸BR，90%ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 15 (CHST15)

N-酰-L-半胱氨酸BR，90%ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 5 (CHST5)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。