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通草探針法PCR鑒定試劑盒價格

  • 更新時間:  2019-12-12
  • 產(chǎn)品型號:  50次
  • 簡單描述
  • 通草探針法PCR鑒定試劑盒價格運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
詳細介紹

服務內(nèi)容:
1.從動物細胞、人或動物組織等樣品中提取核酸;
2.對核酸進行濃度及純度分析;
3.熒光定量PCR檢測;
(1)引物和探針的設計與合成;
(2)定量和相對定量的選擇;
(3)探針法和染料法的選擇;
(4)熒光定量PCR儀對目的基因的檢測;
(5)數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析;
?注意事項:
1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱:通草探針法PCR鑒定試劑盒價格
英文名稱:Medulla tetrapanacis      
規(guī)格:50次
運輸:低溫
保存:負20度
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨
?特點優(yōu)勢:
1.   特異性:
2.   重現(xiàn)性:   
3.   靈敏性:
4.   實用性:  
性能指標:
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月、
規(guī)格及成分:
成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉(zhuǎn)移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
肌紅蛋白標準品原料(400ng/ml)

人激肽釋放酶11 (ELISA)試劑盒

肌紅蛋白標準品原料(800ng/ml)

人激肽釋放酶2 (ELISA)試劑盒

高密度脂蛋白膽固醇測定試質(zhì)控品2

人激肽釋放酶6 (ELISA)試劑盒

高密度脂蛋白膽固醇測定試A

人激肽原 (ELISA)試劑盒

高密度脂蛋白膽固醇測定試B

人激肽原1 (ELISA)試劑盒
通草探針法PCR鑒定試劑盒價格D-亮氨酸高純,98%ELISA Kit for Transglutaminase 5 (TGM5)

DL-亮氨酸高純,98%ELISA Kit for Transglutaminase 6 (TGM6)

DL-亮氨酸特純,99%ELISA Kit for Transglutaminase 7 (TGM7)

DL-亮氨酸特純,99%ELISA Kit for TAO Kinase 2 (TAOK2)

DL-亮氨酸特純,99%ELISA Kit for TAO Kinase 1 (TAOK1)

BOC-L-亮氨酸特純,98%ELISA Kit for Synaptotagmin XI (SYT11)

BOC-L-亮氨酸特純,98%ELISA Kit for Synaptotagmin II (SYT2)

BOC-L-亮氨酸超純,98%ELISA Kit for Synaptotagmin III (SYT3)
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

 


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