男女18禁啪啪无遮挡,国产女人高潮叫床免费视频,欧美最猛黑人xxxx黑人猛交,欧洲风流少妇xxxxⅹo69

您好,歡迎進入上海撫生實業(yè)有限公司網(wǎng)站!
一鍵分享網(wǎng)站到:
您現(xiàn)在的位置:首頁 >> 產(chǎn)品中心 >> 生化檢測試劑盒 >> 蔗糖系列 >> AS6321226海藻糖含量測試盒(比色法)

海藻糖含量測試盒(比色法)

  • 更新時間:  2023-10-14
  • 產(chǎn)品型號:  AS6321226
  • 簡單描述
  • 海藻糖含量測試盒(比色法)具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。
詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS6321226

海藻糖含量測試盒(比色法)

100管/96樣

AS6321226

海藻糖含量測試盒(比色法)

50管/48樣

測定意義:

海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。由于海藻糖具有的不同于其他碳水化合物的生物學(xué)特性,能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質(zhì)等惡劣環(huán)境下保護生物體細胞蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。

測定原理:

蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100ml×1瓶,4℃保存;

試劑一:粉劑×1瓶,4℃保存;

海藻糖提?。?/p>

1、細菌或細胞處理:收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3S,間隔10S,重復(fù)30次),室溫靜置45min,振蕩3~5次,冷卻后,8000g,25℃離心10min,取上清。

2、組織的處理:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),冰浴勻漿,室溫靜置45min,振蕩3~5次,冷卻后,8000g,25℃離心10min,取上清。

3、血清(漿)的處理:按照血清(漿)體積(mL):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取0.1mL血清(漿)加入1mL提取液),冰浴勻漿,室溫靜置45min,振蕩3~5次,冷卻后,8000g,25℃離心10min,取上清。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至620nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 調(diào)節(jié)水浴鍋至95度。

3、工作液的配制:臨用前在試劑一中加入3.75mL蒸餾水后,緩慢加入21.25mL濃硫酸,不斷攪拌,充分溶解,待用;用不完的試劑4℃保存一周;

4、樣本測定:取60μL樣本和240μL工作液至EP管中,95度水浴10 min(蓋緊,防止水分散失),自然冷卻至室溫,取200uL至微量石英比色皿或96孔板中,在620 nm 波長下記錄測定吸光度值A(chǔ)。

注意:由于工作液具有強腐蝕性,請謹慎操作。

      若吸光值大于1,請將樣本用提取液稀釋后再測定,計算公式中乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

 

海藻糖含量計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標準條件下測定回歸方程為y = 8.8976x+0.0729;x為標準品濃度(mg/mL),y為吸光值。

2、按樣本鮮重計算:

海藻糖含量(mg/g 鮮重)= [V1×(A -0.0729)÷8.8976]÷(W×V1÷V2)=0.112×(A -0.0729) ÷W。

3、按樣本蛋白濃度計算:

海藻糖含量(mg/mg prot)= [V1×(A -0.0729) ÷8.8976]÷(V1×Cpr)=0.112×(A -0.0729) ÷Cpr。

4、按細菌或細胞密度計算:

海藻糖含量(μg/104 cell)=[1000×V1×(A -0.0729) ÷8.8976]÷(500×V1÷V2)=0.224×(A -0.0729)

5、血清(漿)海藻糖含量計算

海藻糖含量(mg/mL)=[V1×(A -0.0729)÷8.8976 )÷(V3×V1÷V2)=1.12×(A -0.0729)

1000:1mg/mL=1000µg/mL;V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,60μL=0.06mL;V2:加入提取液總體積1mL;;V3:加入血清(漿體積),0.1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

b.用96孔板測定的計算公式如下

1、標準條件下測定回歸方程為y = 4.4488x+0.0729;x為標準品濃度(mg/mL),y為吸光值。

2、按樣本鮮重計算:

海藻糖含量(mg/g 鮮重)=[ V1×(A -0.0729)÷4.4488]÷(W×V1÷V2)=0.224×(A -0.0729) ÷W。

3、按樣本蛋白濃度計算:

海藻糖含量(mg/mg prot)= [V1×(A -0.0729)÷4.4488]÷(V1×Cpr)=0.224×(A -0.0729) ÷Cpr。

4、按細菌或細胞密度計算:

海藻糖含量(μg/104cell)=[1000×V1×(A-0.0729)÷4.4488]÷(500×V1÷V2)=0.448×(A -0.0729)

5、血清(漿)海藻糖含量計算

海藻糖含量(mg/mL)=[V1×(A -0.0729)÷4.4488 )÷(V3×V1÷V2)=2.24×(A -0.0729)

1000:1mg/mL=1000µg/mL;V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,60μL=0.06mL;V2:加入提取液總體積1mL;;V3:加入血清(漿體積),0.1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

注意:檢測限為10μg/g鮮重或0.1μg/ mg prot

1.jpg


公司正在出售的產(chǎn)品:

MRP ELISA Kit

CopineⅠ蛋白ELISA試劑盒

Apelin Receptor(APLNR)ELISA Kit

Espin蛋白ELISA試劑盒

Duffy血型趨化因子受體ELISA試劑盒

G抗原7ELISA試劑盒

Girdin蛋白ELISA試劑盒

MYC誘導(dǎo)核抗原ELISA試劑盒

大鼠纖溶mei抗纖溶mei復(fù)合物(PAP)ELISA檢測試劑盒

大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA檢測試劑盒

血管緊張肽meiAELISA試劑盒

人異質(zhì)核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)檢測試劑盒elisa

人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒

Jagged2蛋白ELISA試劑盒

人轉(zhuǎn)化生長因子β受體3(TGFBR3)試劑盒ELISA

白斑綜合癥病毒PCR試劑盒

嵴病毒PCR檢測試劑盒

嗜冷黃桿菌PCR試劑盒

豬痢疾短螺旋體PCR試劑盒

溶血性曼氏桿菌PCR試劑盒

彭氏變形菌PCR檢測試劑盒

蒺藜探針法PCR鑒定試劑盒

黃頭病毒PCR檢測試劑盒

BMPs 大鼠骨形成蛋白ELISA檢測試劑盒

CA724 小鼠腫瘤標志物ELISA檢測試劑盒

棘盤瑞氏絳蟲PCR試劑盒

CⅠCP 大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽ELISA檢測試劑盒

施氏油脂線蟲PCR試劑盒

血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)ELISA試劑盒

C3c 人補體片段3cELISA檢測試劑盒

 



留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7