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轉(zhuǎn)基因植物PAT基因檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

  • 更新時(shí)間:  2023-09-15
  • 產(chǎn)品型號(hào):  AP3936
  • 簡單描述
  • 轉(zhuǎn)基因植物PAT基因檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)本試劑盒根據(jù)熒光 PCR 技術(shù)原理,針對(duì) PCR試劑盒設(shè)計(jì)特異性引物和 Taqman 探針,通過熒光 PCR 檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)對(duì) PCR試劑盒的檢測(cè)。
詳細(xì)介紹

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

轉(zhuǎn)基因植物PAT基因檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

50T

AP3936

【檢測(cè)方法】

1 . 試劑準(zhǔn)備(試劑準(zhǔn)備區(qū))
將試劑盒各組分置4℃避光融化,充分混勻后瞬間離心。計(jì)算試劑使用份數(shù) N(N=樣本數(shù)+1 管陽性對(duì)照+1 管陰性對(duì)照),根據(jù)下表配置反應(yīng)體系mix,加入一適當(dāng)體積離心管中,充分混勻后瞬間離心,按 20μL 分裝至 PCR 反應(yīng)管/板,并轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

組分

體積(μL )

qPCR 預(yù)混液(含酶)

16

引物探針

4

總體積(反應(yīng)體系 mix )

20

 

2 . 樣本處理(樣本處理區(qū))

① 核酸提取

選擇合適的盒提取核酸,具體按照相應(yīng)的試劑盒說明書操作。

② 加樣
在已加入反應(yīng)體系mix 的 PCR 反應(yīng)管/板上分別加入處理好的待檢標(biāo)本核酸、陰性對(duì)照、陽性對(duì)照各 5μL,終體積為 25μL。

蓋緊管蓋或封膜,瞬間低速離心后置熒光 PCR 檢測(cè)儀擴(kuò)增。

3 . 擴(kuò)增檢測(cè)(核酸擴(kuò)增區(qū))

 

步驟

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)

①預(yù)變性

95℃

5min

1cycle

②變性

退火/延伸/檢測(cè)熒光

95℃

55℃

10s

40s

40cycles


【注意事項(xiàng)】

1.PCR 操作各階段應(yīng)嚴(yán)格分區(qū)操作,避免交叉污染。

2.試劑盒各組分使用前應(yīng)充分融化混勻,離心數(shù)秒后使用。

3.各組分不得與其他產(chǎn)品或不同批號(hào)的相應(yīng)成分進(jìn)行互換。

4.待測(cè)標(biāo)本若不及時(shí)檢測(cè),應(yīng)保存于-20℃或-70℃。

5.樣品的處理應(yīng)該嚴(yán)格按照生物安全規(guī)范操作。

6.PCR 操作人員應(yīng)具有經(jīng)驗(yàn)和受過專業(yè)培訓(xùn)。

7.本試劑盒僅用于科研使用,不做為臨床診斷使用。

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