HS578T人乳腺癌細胞
HS578T人乳腺癌細胞
| 名稱 | Hs 578T (人乳腺癌細胞) (STR鑒定正確) |
| 別稱 | HS 578T; Hs-578T; HS-578T; Hs_578t; Hs-578-T; HS-578-T; Hs 578.T; HS578T; Hs578T; Hs578t; HS0578T; 578T; HS578; Hs578; Homo sapiens No. 578, tumor cells |
| 種屬 | 人類 |
| 年齡（性別） | 女性，74歲 |
| 組織來源 | 乳腺癌 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
| 背景描述 | Hs 578T細胞源自乳房癌，它與正常成纖維細胞樣細胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T細胞最初是多角形的，但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細胞形態(tài)。電鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，Hs 578T細胞內(nèi)酪蛋白顆粒聚集、橋粒緊密連接、脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。Hs 578T細胞與Hs 578Bst細胞一樣，未檢測到雌激素受體和內(nèi)生病毒。 |
| 生物安全等級 | 1 |
| 生長培養(yǎng)基 | DMEM＋0.01mg/ml Insulin＋10% FB＋1% P/S |
| 推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
| 推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
| 倍增時間 | ~36-54小時 |
| 凍存條件 | 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 |
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
| 致瘤性 | No, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium. |
| 保藏機構(gòu) | ATCC; CRL-7849ATCC; HTB-126 BCRC; 60120 DSMZ; ACC-781 ECACC; 86082104 |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GHRP ELISA Kit | 馬痘病毒PCR試劑盒 |
Vitamin D，VD ELISA Kit | 犬巨球菌PCR試劑盒 |
ACAC ELISA Kit | 犬布魯氏桿菌PCR檢測試劑盒 |
DPD ELISA Kit | 博爾納病病毒PCR檢測試劑盒 |
SS ELISA Kit | 變形絲囊霉菌PCR試劑盒 |
acti-vated protein C，APC ELISA Kit | 中華根瘤菌通用PCR試劑盒 |
PKB ELISA Kit | 豬藍耳病病毒通用型(PRRSV-U)核suan檢測試劑盒 |
Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2(WNT2)ELISA Kit | 貝氏隱孢子蟲PCR檢測試劑盒 |
Activin A(ACVA)ELISA KitELISA Kit | 奔馬赭霉PCR檢測試劑盒 |
V-Jun Sarcoma Virus 17 Oncogene Homolog(JUN)ELISA Kit | 豬藍耳病毒(歐洲株)核suan檢測試劑盒 |
AChRab ELISA Kit | BMP-7 小鼠骨成型蛋白7ELISA檢測試劑盒 |
Vezatin(VEZT)ELISA Kit | 6-keto-PGF1a 大鼠6酮前列腺suF1aELISA檢測試劑盒 |
Vitamin H,VH ELISA Kit | HS578T人乳腺癌細胞蛛毒su受體1(LPHN1)ELISA試劑盒 |
Actinin Alpha 2(ACTN2)ELISA Kit | 6-磷suan葡糖suan內(nèi)酯(PGLS)ELISA試劑盒 |
Absent In Melanoma 1(AIM1)ELISA Kit | 8-OHdG 人8羥基脫氧鳥苷ELISA檢測試劑盒 |
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