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786-O786-0人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞

  • 更新時間：  2025-09-11
  • 產(chǎn)品型號：  
  • 簡單描述
  • 786-O[786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：　Bel-7402人肝癌細(xì)胞　Bel-7402細(xì)胞　Bel-7405人肝癌細(xì)胞　Bel-7405細(xì)胞　BEWO人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞　BEWO細(xì)胞　BJ人皮膚成纖維細(xì)胞　BJ細(xì)胞　BIU-87人膀胱癌細(xì)胞　BIU-87細(xì)胞
詳細(xì)介紹

786-O[786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞

名稱

786-O [786-0] (人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

別稱

786-o; 786O; 786-0; 786.O; 786-O RCC; RCC 786-O; RCC_7860; RCC 7860; 7860; 786-0WT

種屬

人

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基

RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃

推薦傳代比例

1:3-1:4

推薦換液頻率

2~3次/周



背景描述

786-O [786-0]細(xì)胞源自一個原發(fā)性透明細(xì)胞癌；786-O [786-0]細(xì)胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂內(nèi)生長。786-O [786-0]細(xì)胞生成的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。這個多肽的N端與PTH相似，活性與PTH相似，分子量為6000道爾頓。

年齡（性別）

男；58歲

組織來源

腎；腎細(xì)胞腺癌

細(xì)胞類型

腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型

腎癌細(xì)胞

生物安全等級

1

倍增時間

~24-45 hours

致瘤性

Yes, in immunosuppressed hamsters.

保藏機(jī)構(gòu)

ATCC; CRL-1932 BCRC; 60243


二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  

三、培養(yǎng)注意事項

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

17-KS ELISA Kit

鼠腺病毒PCR試劑盒

β-LPH ELISA Kit

白鱘虹彩病毒PCR試劑盒

11-Dehydrothromboxane B2(11-DH-TXB2)ELISA Kit

戈氏放線菌PCR檢測試劑盒

VE ELISA Kit

枝頂孢霉PCR檢測試劑盒

RANKL ELISA Kit

阿洛夫奧斯特線蟲PCR試劑盒

11-Deoxycortisol ELISA Kit

足馬杜拉分枝菌PCR試劑盒

ALP-B ELISA Kit

自養(yǎng)無枝suan菌PCR檢測試劑盒

β-TG ELISA Kit

33蠟狀芽孢桿菌33PCR試劑盒

17-Hydroxyprogesterone，17-OHP ELISA Kit

2×SYBR Green qPCR Mix試劑盒（含ROX）直銷

γ-Secretase ELISA kit

自然感染雉異刺線蟲PCR檢測試劑盒

INH-B ELISA Kit

C-Peptide 小鼠C肽ELISA檢測試劑盒

β ELISA Kit

1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)ELISA試劑盒

β-Lg ELISA Kit

786-O[786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因A(MICA)ELISA試劑盒

14-3-3 Protein ELISA Kit

11-β-羥基類固醇脫氫1(HSD11β1)ELISA試劑盒

1,5-Anhydroglucitol(1,5-AG)ELISA Kit

15-LO/LOX 小鼠15脂加氧ELISA檢測試劑盒

 



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