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水牛源性成分檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

  • 更新時間:  2023-09-15
  • 產(chǎn)品型號:  AP3486
  • 簡單描述
  • 水牛源性成分檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)本試劑盒根據(jù)熒光 PCR 技術(shù)原理,針對 PCR試劑盒設(shè)計特異性引物和 Taqman 探針,通過熒光 PCR 檢測儀進行檢測,從而實現(xiàn)對 PCR試劑盒的檢測。
詳細介紹

【注意事項】

1.PCR 操作各階段應(yīng)嚴格分區(qū)操作,避免交叉污染。

2.試劑盒各組分使用前應(yīng)充分融化混勻,離心數(shù)秒后使用。

3.各組分不得與其他產(chǎn)品或不同批號的相應(yīng)成分進行互換。

4.待測標本若不及時檢測,應(yīng)保存于-20℃或-70℃。

5.樣品的處理應(yīng)該嚴格按照生物安全規(guī)范操作。

6.PCR 操作人員應(yīng)具有經(jīng)驗和受過專業(yè)培訓(xùn)。
7.本試劑盒僅用于科研使用,不做為臨床診斷使用。
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

水牛源性成分檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

48T

AP3486

【檢測方法】

1 . 試劑準備(試劑準備區(qū))
將試劑盒各組分置4℃避光融化,充分混勻后瞬間離心。計算試劑使用份數(shù) N(N=樣本數(shù)+1 管陽性對照+1 管陰性對照),根據(jù)下表配置反應(yīng)體系mix,加入一適當體積離心管中,充分混勻后瞬間離心,按 20μL 分裝至 PCR 反應(yīng)管/板,并轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

組分

體積(μL )

qPCR 預(yù)混液(含酶)

16

引物探針

4

總體積(反應(yīng)體系 mix )

20

 

2 . 樣本處理(樣本處理區(qū))

① 核酸提取

選擇合適的盒提取核酸,具體按照相應(yīng)的試劑盒說明書操作。

② 加樣
在已加入反應(yīng)體系mix 的 PCR 反應(yīng)管/板上分別加入處理好的待檢標本核酸、陰性對照、陽性對照各 5μL,終體積為 25μL。

蓋緊管蓋或封膜,瞬間低速離心后置熒光 PCR 檢測儀擴增。

3 . 擴增檢測(核酸擴增區(qū))


 

步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

①預(yù)變性

95℃

5min

1cycle

②變性

退火/延伸/檢測熒光

95℃

55℃

10s

40s

40cycles

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