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多酚氧化酶(PPO)測試盒(比色法)

  • 更新時(shí)間:  2023-10-13
  • 產(chǎn)品型號:  AS632156
  • 簡單描述
  • 多酚氧化酶(PPO)測試盒(比色法)主要存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。
詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS632156

多酚氧化酶(PPO)測試盒(比色法)

100管/48樣

AS632156

多酚氧化酶(PPO)測試盒(比色法)

50管/24樣

正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:                           

PPO(EC1.10.3.1)主要存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。

測定原理:

PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在525nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:20mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:5mL×1瓶,4℃保存;

粗酶液提取:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)或果汁樣本的處理:

按照血清(漿)或果汁體積(mL):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取0.1mL血清(漿)或果汁加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

  1. 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至525nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 樣本測定(在EP管中依次加入下列試劑)

試劑名稱(μL)

測定管

對照管

樣本

50


煮沸的樣本


50

試劑一

200

200

試劑二

50


蒸餾水


50

37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)中準(zhǔn)確水浴10min后,95℃水浴5min,冷卻至室溫,10000g,25℃離心10min,收集上清,取200μL至微量石英比色皿或96孔板中,525nm處檢測測定管和對照管吸光度,計(jì)算ΔA=A測定-A對照。

注意:煮沸樣本的操作:取300μL離心上清于EP管中,進(jìn)行5min 95℃水浴處理;每個(gè)測定管需要設(shè)一個(gè)對照管,可以在不同對照管中加入不同樣品的粗酶液,然后集中進(jìn)行5min 95℃水浴處理。

PPO活性計(jì)算:

a.用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)或果汁PPO活性

單位的定義:每分鐘每mL血清(漿)或果汁在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化

0.01為一個(gè)酶活力單位。

PPO(U/mL)=ΔA×V反總÷(V液× V樣÷V樣總)÷0.01÷T =60×ΔA÷V液

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞PPO活性

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)

酶活力單位。

PPO(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T =60×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

(2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位定義:每分鐘每g組織在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)

酶活力單位。

PPO(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.01÷T =60×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位定義:每分鐘每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)酶活力單位。

PPO(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.01÷T =0.12×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.3mL;V液:加入血清(漿)或果汁體積,0.1mL; V樣:加入樣本體積,0.05mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

b.用96孔板測定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)或果汁PPO活性

單位的定義:每分鐘每mL血清(漿)或果汁在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化

0.005為一個(gè)酶活力單位。

PPO(U/mL)=ΔA×V反總÷(V液× V樣÷V樣總)÷0.005÷T =120×ΔA÷V液

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞PPO活性

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)

酶活力單位。

PPO(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.005÷T =120×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

(2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位定義:每分鐘每g組織在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)

酶活力單位。

PPO(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.005÷T =120×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位定義:每分鐘每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)酶活力單位。

PPO(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.005÷T =0.24×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.3mL;V液:加入血清(漿)或果汁體積,0.1mL; V樣:加入樣本體積,0.05mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

1.jpg


公司正在出售的產(chǎn)品:

ATA ELISA Kit

98kDa核孔蛋白ELISA試劑盒

Anti-Group B Streptococcal Type III Capsular Antibody IgG ELISA Kit

Bassoon蛋白ELISA試劑盒

Apelin17蛋白ELISA試劑盒

CD209分子ELISA試劑盒

C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9ELISA試劑盒

DnaJ同源亞科B成員1ELISA試劑盒

大鼠可溶性E選擇su(sE-selectin)ELISA Kit

大鼠P53(P53)ELISA Kit

解整合su金屬蛋白mei22ELISA試劑盒

α干擾su(IFN-α)elisa試劑盒

CD14分子(CDl4)試劑盒elisa

CopineⅠ蛋白ELISA試劑盒

豬骨鈣su/骨谷氨suan蛋白(OT/BGP)ELISA檢測試劑盒

口蹄疫病毒SAT1亞型RT-PCR試劑盒

瓜納圖巴病毒PCR檢測試劑盒

兔源性成分(Rabbit)核suan檢測試劑盒

糞腸球菌PCR試劑盒

水痘-帶狀皰疹病毒野生株P(guān)CR試劑盒

禽結(jié)核分枝桿菌PCR檢測試劑盒

哈扎拉病毒RT-PCR試劑盒

寄生水霉PCR檢測試劑盒

HO-1 大鼠血紅su氧合1ELISA檢測試劑盒

BAX 豬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測試劑盒

瓜類性果斑病菌PCR試劑盒

B7-H4ELISA試劑盒

突變泰勒蟲PCR試劑盒

胰島su樣蛋白3(INSL3)ELISA試劑盒

Axotrophin蛋白(AXOT)ELISA試劑盒

 



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