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樣品 DNA 的制備：
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

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反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

GBA3抗體,兔單抗4261-42-1HPLC≥98%A032420mg/支ELISA   異葒草苷

TAT肉湯/胰蛋白胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/胰酶大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/胰酪胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/TATBrothV900510化妝品和藥品中微生物檢測瓊脂糖

FumarateHydratase/FH抗體,鼠單抗80952-72-3C42H72O1320(R)-Ginsenoside-Rg2≥98%ELISA   WB   IP  20(R)-人參皂苷Rg2

人干擾素誘導(dǎo)35蛋白(Ifi-35)ELISA試劑盒52328-98-0 10mg Dimethylcurcumin 31.2-2000 pg/mL二甲基姜黃素

改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)5g 250gAmpicillin 氨芐青霉素

ELISAKitforHumanNuclearfactorerythroid2-relatedfactor125G 78-5000 pg/mL6-溴-2-萘 6-Bromo-2-naphthol >97.0%(GC)

ONPG122-02651 20支Wako食品加工、飼料添加劑行業(yè)用酶制劑

人尿素通道蛋白1(Ureatransporter1)ELISA試劑盒25mg 0.156-10 ng/mL大豆素 DAIDZEIN(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)

明膠磷酸鹽緩沖液5g 250g胸腺嘧啶 Thymine

Cadherin-8/CDH8抗體,兔單抗50mgELISA   脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)

漢坦病毒Ⅱ型(HTV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)107668-79-1 20mgBulleyaconitine A HPLC≥98% 15.6-1000 pg/mL草烏甲素

CD14抗體(PE),鼠單抗 79-20-9 1mL 0.997FCM   乙酸甲酯

人芳香化酶(ARO/CytochromeP45019A1)ELISA試劑盒27214-72-8 Cyanidin-3-Arabinoside 78-5000 pg/mL矢車菊素-3-阿拉伯糖苷

PDGFRB/CD140b抗體,兔多抗,抗原親和純化27013-91-8HPLC≥98%A074220mg/支ELISA   α-常春藤皂苷

ELISAKitforHumanTissuefactor2034-69-7 20mg  Daphnoretin 0.312-20 ng/mL西瑞香素

ALPI抗體,兔多抗13241-28-6C21H20O9Chrysophanol-8-O-β-D-glucoyroide≥98%ELISA   大黃-8-O-β-D-葡萄糖苷

奮森疏螺旋體PCR檢測試劑盒供應(yīng)商MP Biomedicals 試劑   堿性蛋白胨水管（10ml）

水飛薊亭  HPLC≥98% Silychristin 人甲狀腺癌細(xì)胞，K1細(xì)胞 用于含量測定

柴胡皂苷B2 20mg  Saikosaponin B2 人鈣粘蛋白5(Cadherin-5)ELISA試劑盒

木蝴蝶苷 B BAICALEIN-7-O-DIGLUCOSIDE(P)  50mg ELISAKitforHumanVerylow-densitylipoprotein

芹菜苷  A0729 CarboxypeptidaseB1/CPB1抗體,兔多抗

尿嘧啶 20mg  Uracil 人白介素5受體αELISA試劑盒

2-甲氧基乙酸乙酯  1mL  0.993 IL-1F5抗體,兔多抗

常春藤苷H;灰氈毛忍冬次皂苷甲 HPLC≥98% A0829 14-3-3eta/YWHAH抗體,鼠單抗 5mg/支