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運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

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特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

人肝竇內(nèi)皮細胞，HHSECP細胞 20mg HPLC≥98%Xanthohumol用于含量測定1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶黃腐；黃腐

HER2/ErbB2/CD340抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支UV≥98% WB   丹參IIA-酸鈉

ELISAKitforHumanAdisintegrinandmetalloproteinasewiththrombospondinmotifs44233-96-9 20mgGCG；Epigallocatechin gallate HPLC≥98% 15.6-1000 pg/mL沒食子兒茶素沒食子酸酯

TransferrinReceptor/TFRC/CD71抗體,鼠單抗52286-58-5HPLC≥98%A024620mg/支FCM   人參皂苷Rf

人Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA試劑盒1811243 20mg Isorhychophylline 78-5000 pg/mL異鉤藤堿

CD82/KAI-1抗體,鼠單抗24502-78-1C18H18O6acetylshikonin≥98%IHC-P   乙酰紫草素

ELISAKitforHumanHigh-densitylipoprotein68353-23-110mg 14-Formyldihydrorutaecarpine 1.56-100 ng/mL14-?；鋮擒镙谴螇A

Fraser培養(yǎng)基顆粒1g 5g 25g 250gγ-L-谷氨酰-α-萘酰胺

人巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒25G 0.312-20 ng/mL4-溴苯 4-Bromoanisole >97.0%(GC)

ATF2抗體,兔多抗,抗原親和純化520-27-4HPLC≥95%A033220mg/支ELISA   WB  IHC-P   地奧司明

ELISAKitforHumanRyanodinereceptor125ML 0.156-10 ng/mL芐基三基氫銨(40%的水溶液) 2,2'-Bibenzothiazoline >85.0%(T)

人膀胱移行細胞頭瘤，RT4細胞100g1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶L-組氨酸

Latexin/Lxn抗體(FITC),兔單抗25MLFCM   氫芐基三乙基銨(10%的水溶液) Benzyltriethylammonium Hydroxide (10% in Water)

白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)81720-05-0 20mgRehmannioside A HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL地黃苷A；地黃甙A

CD55/DAF抗體,兔多抗,抗原親和純化 86-30-6 100mg 0.99ELISA   WB  IHC-P   IP   N-亞硝基二苯胺

ELISAKitforHumanCathepsinL22468-21-5 20mgCatharanthine HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL長春質(zhì)堿

雞皮刺螨PCR檢測試劑盒丙酸檢測試劑盒K-PYRUV  K-PYRUV 微生物學接種體肉湯

WAKO 374784-31-3 食品添加劑檢測  374784-31-3 解脲支原體快速培養(yǎng)基/溶脲支原體快速培養(yǎng)基/UU培養(yǎng)基/UUMedium

楊梅素；楊梅黃 20mg Myricetin ELISAKitforChondroitinsulfate HPLC≥98%

2,3-二基萘  10mg  0.985 uracil-DNAglycosylase/UNG抗體,兔多抗,抗原親和純化

脫氧野尻霉素(DNJ) HPLC≥98% A0220 TransferrinReceptor/TFRC/CD71抗體(APC),鼠單抗 20mg/支

DRISELASW 崩潰酶  500mg 堿性蛋白胨水

1,5-二咖?？鼘幩?C25H24O12 1,5-Dicaffeoylquinic acid，Cynarin，Cynarine FumarateHydratase抗體,兔多抗 ≥98%

人參皂苷Rb2 C53H90O22 Ginsenoside Rb2 AFP/alpha-fetoprotein抗體(PE),鼠單抗 ≥98%

技術(shù)原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。