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樣品 DNA 的制備：
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

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反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

10%纖維二糖水溶液1KG 5ml×10支PEG4000 聚乙二

人膀胱平滑肌細(xì)胞，HBSMCGD細(xì)胞 20mg HPLC≥98%Sophoridine用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶槐定堿

TNFSF10/TRAIL/APO-2L(CD253)抗體,兔多抗25GELISA   溴綠 Bromocresol Green

ELISAKitforHumanApolipoproteinC-III 20mgIlexsaponin B1 HPLC≥98% 0.156-10 nmol/L毛冬青皂苷B1；毛冬青皂甙B1

IL22RA2/IL22BP抗體,兔多抗,抗原親和純化68406-26-8HPLC≥98%A023620mg/支ELISA   人參皂苷Rb3

人結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒860-79-7 20mg Cyclovirobuxine 0.156-10 ng/mL黃楊堿

SECTM1抗體,兔單抗529-44-2C15H10O8Myricetin≥98%ELISA   楊梅素

人子宮平滑肌細(xì)胞 20mg HPLC≥98%Rutin用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶蘆??；蕓香苷;蕓香葉苷;維生素P;蘆丁蕓香苷;蕓香甙

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（LST）顆粒500g 250g可溶性淀粉

人骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶(MUSK)ELISA試劑盒25G 0.156-10 ng/mL4-叔丁基環(huán)己(順反異構(gòu)體混和物) 4-tert-Butylcyclohexanol (cis- and trans- mixture)>98.0%(GC)

麥芽浸粉012-17391 200g和光純藥Presep?-C DNPH

ELISAKitforHumanV(D)Jrecombination-activatingprotein125ML 0.156-10 ng/mL芐基丙二酸二乙酯 Diethyl Benzylmalonate >98.0%(GC)

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞，MC38細(xì)胞 20mg HPLC≥98%Catharanthine暫無簡介1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶長春質(zhì)堿

IL-33抗體(FITC),鼠單抗1gFCM   芹菜素-7-葡萄糖苷 APIGENIN-7-O-GLUCOSIDE (COSMOSIIN)(P)

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沒食子酸；3，4，5-三羥基苯酸，五倍子酸  HPLC≥98% Gallic acid 兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞 用于含量測定

角黃素 CANTHAXANTHIN(AS)  2.5ml 人DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶2α(DNAtopoisomerase2-alpha)ELISA試劑盒

麥冬苷元-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-木糖基(1→4)]-β-D-葡萄糖苷  A0869 IL-16抗體,兔多抗,抗原親和純化 5mg/支

冬綠苷 10mg  Gaultherin ELISAKitforHumanCaspase-9

蔓荊子黃素;紫花牡荊素  HPLC≥98% Vitexicarpin 兔肝星狀細(xì)胞 用于含量測定

輔酶Q10 20mg  Ubidecarenone ELISAKitforHumanSerine/threonine-proteinkinase/endoribonucleaseIRE1