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運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

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特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

人腦膠質(zhì)瘤細胞，A172細胞 20mg HPLC≥90%3,6’－Disinapoyl sucrose用于含量測定1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶3，6-二芥子?；崽?/span>

特殊蛋白胨301-93531 250gWako 301-93531 NARD和光純藥 現(xiàn)貨

大腸桿菌(O157:H7)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)38840-23-2 20mgEmodin-1-O-glucoside HPLC≥98% 78-5000 pg/mL大黃素-1-O-葡萄糖苷

CarboxypeptidaseE/CPE抗體,兔單抗 87-86-5 100mg 0.98ELISA   Pentachlorophenol(含干冰運輸費)

ELISAKitforHumanCystatin-B203114710mg STYLOPINE 15.6-1000 pg/mL四氫黃連堿

CD200抗體,兔多抗,抗原親和純化59-30-3HPLC≥98%A079720mg/支ELISA   葉酸

人生長分化因子15(GDF15)ELISA試劑盒5610-40-2  20mg Securinine  0.625-40 ng/mL一葉萩堿

CoagulationFactorVIII/FVIII/F8抗體(HeavyChain),兔單抗474-07-7C16H14O5Brazilin≥98%ELISA   巴西蘇木素

Baird-Parker瓊脂基礎5g 250gCellulase 纖維素酶

四硫酸鹽煌綠增菌液（TTB肉湯）100MG 10ml/支*20支胰蛋白酶抑制劑 Trypsin inhibitor

人血小板源生長因子D(PDGF-D)ELISA試劑盒100mg 15.6-1000 pg/mLL-乙酸冰片酯 BORNYL ACETATE, L-(SG)

蛋白胨水(色氨酸肉湯)發(fā)酵管61825-94-3BR61825-94-3 Oxaliplatin 奧沙利鉑

ELISAKitforHumanTATAbox-bindingprotein-likeprotein110mg 78-5000 pg/mL咖?；?CAFTARIC ACID(AS)

小鼠骨髓源性肥大細胞 20mg HPLC≥98%Kaempferol-3-O-rutinoside用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶山-3-O-蕓香糖苷；莰菲-3-O-蕓香糖苷

IFNGR1/CD119抗體,鼠單抗5mgFCM   乙?；i草酸 ACETOXYVALERENIC ACID(P)

人前列腺癌細胞，MDA-PCA-2b細胞 20mg HPLC≥98%D(+)-Glucose用于含量測定1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶D-無水葡萄糖

肝片吸蟲PCR檢測試劑盒大黃素；*蓮素 20mg Emodin 大腸桿菌通用型(EC-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) HPLC≥98%

 泛酸鈣 20mg  Calcium pantothenate 人白介素9(IL-9)ELISA試劑盒

腎上腺 CORTICOSTERONE(RG)  100mg KRT5/Cytokeratin5抗體,兔多抗,抗原親和純化

白術內(nèi)酯Ⅰ；蒼術內(nèi)酯I HPLC≥98% A0372 ICOSLigand/B7-H2/ICOSLG抗體,鼠單抗 20mg/支

鬧羊花毒素II 20mg Rhodojaponin-II ELISAKitforHumanAnnexinA6 HPLC≥98%

三聚乙  5mL  0.988 CD146/MCAM抗體,兔單抗

D-丙氨酸 ALANINE, D-(RG)  250mg ELISAKitforHumanPoly[ADP-ribose]polymerase2

地奧司明 DIOSMIN(BAROSMIN)(SH)  100mg ELISAKitforHumanSignalpeptide,CUBandEGF-likedomain-containingprotein1

技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。